科学家成功目标肿瘤微环境来阻止肿瘤生长

冷泉港实验室(3)领导的研究人员丹尼尔·诺兰和助理教授Vivek米塔尔已经发现骨髓(BM)派生的内皮祖细胞(epc)中发挥关键作用的早期阶段癌症肿瘤恶化,减少内皮祖细胞停止生长。

利用先进的高分辨率显微镜和流式细胞术,他们把注意力集中在癌症的早期阶段进展和发现内皮祖细胞在血管生成的作用,使癌症生长。

“如果我们选择性地封锁了内皮祖细胞,肿瘤无法使血管和无法维持自己的增长,“Vivek米塔尔说,3助理教授。

结果打开一个全新的研究领域对血管祖细胞控制肿瘤的生长和强调他们潜在的癌症疗法。2007年6月15日出版基因与发展3研究解决纠纷,造成血管生成领域的多年的不一致的发现对内皮祖细胞癌症肿瘤的存在。到目前为止,这一领域的研究专注于开发新血管已经分离研究人员建议内皮祖细胞的存在和那些有强烈争议的存在。

CSHL的假定,那些没有发现证据表明内皮祖细胞在肿瘤可能是肿瘤恶化的后期当内皮祖细胞由主机内皮细胞稀释。新结果表明,内皮祖细胞只存在于肿瘤恶化的早期阶段,在血管的形成。“我们发现,内皮祖细胞的作用是直接形成和肿瘤组织的血管结构,最终提要随着它的增长,“3研究员丹尼尔·诺兰。

使用抗体为血管生成开发癌症治疗,3人员与纪念斯隆凯特林癌症中心(MSKCC)和能够去除内皮祖细胞在不伤害正常的血管。这有着重要的临床潜力,特别是在对抗癌症re-growth不完整的手术切除后或化疗。“令人兴奋的消息是,针对这样一个小的人口BM-derived肿瘤微环境对肿瘤恶化有这样一个戏剧性的影响,”米塔尔说。研究表明,除了发展直接目标肿瘤细胞疗法,也是同样重要的开发目标关键非癌症细胞与内皮祖细胞的疗法。

来源:冷泉港实验室