基因突变导致遗传性痉挛性截瘫
SPTSSA基因突变的基因被确定为遗传性痉挛性截瘫的原因,一种罕见的疾病,导致进步的弱点,刚度和下肢痉挛状态,根据公布的一项研究……
2023年1月31日
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SPTSSA基因突变的基因被确定为遗传性痉挛性截瘫的原因,一种罕见的疾病,导致进步的弱点,刚度和下肢痉挛状态,根据公布的一项研究……
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研究所的一项新的研究精神病学、心理学和神经科学(IoPPN)伦敦国王学院建立了blood-based测试可以用来预测阿尔茨海默氏症的风险3.5年前……
2023年1月26日,
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1999年,当杰森卡梅尔,医学博士,博士,哥伦比亚大学二年级医学生,他的同卵双胞胎哥哥遭受脊髓损伤,麻痹他的胸部和限制使用双手。
2023年1月20日
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研究所的一项新的研究精神病学、心理学和神经科学(IoPPN)伦敦国王学院发现小出血胎儿脑组织的COVID-19病例高峰期间在英国。
2023年1月16日
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阿尔茨海默病开始几十年之前出现任何症状,如记忆力丧失。因此,早期诊断用药物增加减慢疾病的机会。一项新研究的一种遗传形式…
2023年1月10日
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UT西南医生已经开发出一种改进的定位方法,four-tract tractography,个性化mri引导下,高强度聚焦超声(HIFU)治疗药物用于UTSW耐火材料的地震基本…
2022年12月28日
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一群神经科学家由匹兹堡大学医学院的研究人员开发出一种测试来检测小说阿尔茨海默病神经退化的标志在一个血液样本。研究他们的结果是……
2022年12月27日
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慢性癫痫患者通常经验记忆受损。波恩大学的研究人员已经在老鼠身上发现一种机制可以解释这些赤字。德国中心的神经退行性疾病(DZNE)…
2022年12月19日
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卡罗林斯卡医学院的一项新合作研究,德国中心的皮神经退行性Erkrankungen (DZNE)和捷克技术大学提出一种新型成像大脑连接可能是一个早期的标志……
2022年12月13日
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